Syncephalastrum racemosum
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Syncephalastrum racemosum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Syncephalastrum racemosum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Trovafloxacin
Xem chi tiết
Trovafloxacin (được bán dưới dạng Trovan bởi Pfizer) là một loại kháng sinh phổ rộng có tác dụng ức chế quá trình giải mã DNA siêu tải ở các vi khuẩn khác nhau bằng cách ngăn chặn hoạt động của DNA gyword và topoisomerase IV. Nó đã bị rút khỏi thị trường do nguy cơ nhiễm độc gan. Nó có độ bao phủ vi khuẩn gram dương tốt hơn và độ che phủ gram âm ít hơn so với fluoroquinolones trước đây. [Wikipedia]
Erythroxylum catuaba bark
Xem chi tiết
Vỏ cây Erythroxylum catuaba là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
GPI-0100
Xem chi tiết
GPI-0100 là chất kích thích miễn dịch adjuvanat-immunopotentent của Avantogen, một thành phần chính của vắc-xin để tăng cường đáp ứng miễn dịch. Chất bổ trợ GPI-0100, được chứng minh là giúp tăng cường đáng kể đáp ứng miễn dịch với nhiều loại vắc-xin, đã được chứng minh là có các đặc tính hiệu suất tổng thể tốt về an toàn và hiệu quả.
Ivabradine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ivabradine hydrochloride.
Loại thuốc
Thuốc trợ tim.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg.
Influenza a virus a/victoria/210/2009 x-187 (h3n2) antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại kháng nguyên a / victoria / 210/2009 x-187 (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
Furosemide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Furosemide (Furosemid)
Loại thuốc
Thuốc lợi tiểu quai.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 20 mg, 40 mg, 80 mg.
- Dung dịch uống 40 mg/5 ml, 10 mg/ml, 20 mg/5ml.
- Thuốc tiêm 10 mg/ml, 20 mg/2 ml.
Human calcitonin
Xem chi tiết
Calcitonin lần đầu tiên được phát hiện trong mô tuyến cận giáp bị cô lập như là một chất có tác dụng hạ canxi huyết thanh. [A32099] Nó được cấu thành như một cấu trúc polypeptide chuỗi 32 axit amin được tiết ra như một tác nhân điều hòa trong chuyển hóa canxi-phốt pho. [ A32098] Nó được sử dụng như là một thay thế cho những người phát triển kháng thể chống lại calcitonin cá hồi. [A32100]
Influenza a virus a/singapore/gp1908/2015 ivr-180 (h1n1) antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 kháng nguyên ivr-180 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
Fluprednidene acetate
Xem chi tiết
Fluprednidene acetate là một corticosteroid. Nó có đặc tính chống viêm và chống dị ứng.
Flavoxate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flavoxate hydrochloride (Favoxat hydroclorid)
Loại thuốc
Thuốc chống co thắt đường tiết niệu
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 100 mg; 200 mg
Guanosine-5'-Diphosphate
Xem chi tiết
Một nucleotide guanine có chứa hai nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường. [PubChem]
Etravirine
Xem chi tiết
Etravirine là một tác nhân kháng retrovirus được phân loại cụ thể hơn là một chất ức chế men sao chép ngược không Nucleoside (NNRTI). Etraverine được sử dụng lâm sàng để điều trị nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1). Vào ngày 18 tháng 1 năm 2007, FDA đã cấp phép tăng tốc cho phép sử dụng viên nén etravirine 100mg trong điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành được chứng minh là có khả năng kháng trị liệu với các thuốc NNRTI và thuốc kháng retrovirus khác. Vào ngày 26 tháng 3 năm 2012, sự chấp thuận đã được gia hạn để sử dụng cho bệnh nhân nhi có kinh nghiệm điều trị từ 6 đến 18 tuổi, nặng ít nhất 16 kg. Etravarine phải luôn được sử dụng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác. Etravirine phát huy tác dụng của nó thông qua ức chế trực tiếp enzyme sao chép ngược của virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1), và do đó ngăn chặn hoạt động polymerase phụ thuộc DNA và RNA. Etravirine không ức chế DNA polymerase alpha, beta hoặc gamma của người. Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng bao gồm phát ban nhẹ đến trung bình trong 6 tuần đầu điều trị, buồn nôn, tiêu chảy và bệnh thần kinh ngoại biên. Bệnh nhân nên liên hệ ngay với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nếu phát ban. Trong năm 2009, các báo cáo trường hợp đưa ra thị trường về Hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc hại, đa hồng cầu và các phản ứng quá mẫn khác dẫn đến sửa đổi "Cảnh báo và Phòng ngừa" của etravirine, cũng như thông báo cho các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Vào năm 2013, các báo cáo về các rối loạn tự miễn dịch (như bệnh Graves, viêm đa cơ và hội chứng Guillain-Barré) trong bối cảnh phục hồi miễn dịch, cũng như thông tin sâu hơn về sự phát triển của phát ban ở bệnh nhân dùng etravirine, dẫn đến sửa đổi chuyên khảo của etravirine.
Sản phẩm liên quan








